Un equipo ha desarrollado inhibidores de prote\u00ednas que bloquean la interacci\u00f3n entre el SARS-Cov-2 y el receptor ACE2 de las c\u00e9lulas humanas, que le sirve como puerta de entrada, lo que allana el camino para el uso de terapias que podr\u00edan administrarse m\u00e1s f\u00e1cilmente que los anticuerpos.<\/p>\n
Este es el resultado de un estudio que publica Science, el cual se\u00f1ala que, en cultivos celulares, el m\u00e1s potente de estos inhibidores \u00abpodr\u00eda neutralizar la infecci\u00f3n del virus\u00bb.<\/p>\n
El coronavirus tiene en su envuelta unas esp\u00edculas, parecidas a una corona, que son una prote\u00edna llamada spike, la cual se adhiere a las c\u00e9lulas humanas a trav\u00e9s de receptor ACE2 para permitir que se introduzca y las infecte.<\/p>\n
El desarrollo de medicamentos que interfieran con este mecanismo de entrada podr\u00eda conducir al tratamiento o incluso a la prevenci\u00f3n de la infecci\u00f3n, seg\u00fan la Universidad de Washington, una de las firmantes del estudio.<\/p>\n
Los investigadores usaron t\u00e9cnicas de ordenador para dise\u00f1ar nuevas prote\u00ednas que se unieran estrechamente a la prote\u00edna spike y la obstruyeran de forma que no infectara a las c\u00e9lulas.<\/p>\n
En total dise\u00f1aron m\u00e1s de dos millones de prote\u00ednas candidatas, de las que 118.000 fueron producidas y probadas en el laboratorio.<\/p>\n
Cuando evaluaron estos inhibidores en cultivos celulares, varios se unieron \u00abcon afinidades particularmente altas\u00bb al SARS-CoV-2 y dos neutralizaron el virus, indica la revista.<\/p>\n
\u00abAunque todav\u00eda se necesitan extensas pruebas cl\u00ednicas, creemos que los mejores de estos antivirales generados por ordenador son bastante prometedores\u00bb, dijo el autor principal Longxing Cao, del estadounidense Instituto de Dise\u00f1o de Prote\u00ednas.<\/p>\n
Estas prote\u00ednas \u00abparece que bloquean la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 al menos tan bien como los anticuerpos monoclonales, pero son mucho m\u00e1s f\u00e1ciles de producir y mucho m\u00e1s estables, eliminando potencialmente la necesidad de refrigeraci\u00f3n\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 en un comunicado.<\/p>\n
La infecci\u00f3n por el nuevo coronavirus generalmente comienza en la cavidad nasal, pero los anticuerpos monoclonales en desarrollo como tratamientos para la enfermedad no son ideales para su administraci\u00f3n intranasal, ya que son grandes y no suelen ser extremadamente estables, recuerda la revista.<\/p>\n
Sin embargo, el uso de peque\u00f1as prote\u00ednas que se unan con fuerza a la prote\u00edna Spike del virus y bloqueen su interacci\u00f3n con el receptor celular humano ACE2 puede permitir la administraci\u00f3n directa por v\u00eda intranasal.<\/p>\n
Trabajos anteriores en roedores han demostrado que la administraci\u00f3n por la nariz de peque\u00f1as prote\u00ednas dise\u00f1adas para unirse firmemente a una prote\u00edna de la gripe podr\u00eda proporcionar protecci\u00f3n contra la infecci\u00f3n.<\/p>\n
\u00abNuestro \u00e9xito en el dise\u00f1o de prote\u00ednas antivirales de alta afinidad desde cero es una prueba m\u00e1s de que el dise\u00f1o de prote\u00ednas computacionales puede ser usado para crear candidatos a medicamentos prometedores\u00bb, dijo el autor principal David Baker, de la Universidad de Washington.<\/p>\n
Fuente:\u00a0 EFE<\/p>\n
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