{"id":35396,"date":"2020-11-16T19:53:25","date_gmt":"2020-11-16T19:53:25","guid":{"rendered":"https:\/\/sertv.gob.pa\/crisolfm\/?p=35396"},"modified":"2020-11-17T12:43:08","modified_gmt":"2020-11-17T12:43:08","slug":"europa-todavia-no-tiene-derecho-a-adquirir-la-vacuna-de-moderna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sertv.gob.pa\/crisolfm\/europa-todavia-no-tiene-derecho-a-adquirir-la-vacuna-de-moderna\/","title":{"rendered":"Europa todav\u00eda no tiene derecho a adquirir la vacuna de Moderna"},"content":{"rendered":"

La Comisi\u00f3n Europea sigue en conversaciones para comprar viales de la vacuna experimental frente a la COVID-19 de la compa\u00f1\u00eda estadounidense Moderna<\/strong>, que este lunes ha anunciado que su f\u00e1rmaco tiene una eficacia del 94,5%<\/a>.<\/p>\n

En una rueda de prensa celebrada esta tarde, la jefa del Ejecutivo comunitario, Ursula von der Leyen<\/strong>, ha anunciado que Bruselas espera cerrar \u00abpronto\u00bb este acuerdo y que ya ha finalizado las conversaciones exploratorias. En agosto, la Comisi\u00f3n Europea firm\u00f3 un acuerdo preliminar para la adquisici\u00f3n de 80 millones de dosis de Moderna.<\/p>\n

No obstante, el Ejecutivo comunitario ha anunciado hoy un acuerdo para la compra de 405 millones de dosis a la farmac\u00e9utica alemana CureVac<\/strong>, que desarrolla un f\u00e1rmaco basado en la tecnolog\u00eda del \u00e1cido ribonucleico (ARN), y que se firmar\u00e1 ma\u00f1ana.<\/p>\n

El de CureVac es el quinto acuerdo alcanzado por la Comisi\u00f3n Europea, que ya ha llegado a pactos para adquirir cientos de millones de dosis de las compa\u00f1\u00edas AstraZeneca, Sanofi\/GSK, Johnson & Johnson y Pfizer\/BioNTech.<\/p>\n

\u00abNo sabemos qu\u00e9 vacuna terminar\u00e1 siendo segura y efectiva<\/strong>. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) las autorizar\u00e1 tras realizar un an\u00e1lisis s\u00f3lido, por eso necesitamos tener una amplia cartera de vacunas basadas en diferentes tecnolog\u00edas\u00bb, ha explicado Von der Leyen.<\/p>\n

La Comisi\u00f3n Europea (CE), la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), la Alianza por las Vacunas (Gavi) y la Coalici\u00f3n para las Innovaciones y la Preparaci\u00f3n ante Epidemias (CEPI) tienen en marcha COVAX, un acuerdo para garantizar el acceso equitativo a la vacuna<\/strong> y evitar una competencia feroz entre las naciones, especialmente enfocado a proteger a las de menor riqueza.<\/p>\n

En base a esta filosof\u00eda, todos los estados de la Uni\u00f3n tienen derecho a estos f\u00e1rmacos en funci\u00f3n a su poblaci\u00f3n. A Espa\u00f1a le corresponde alrededor del 10% de las dosis adquiridas por la CE.<\/p>\n

Esto implica que Espa\u00f1a tiene derecho a 20 millones de dosis de Pfizer\/BioNTech, 30 millones de Astrazeneca (el f\u00e1rmaco desarrollado por la Universidad de Oxford), 30 millones de Sanofi\/GSK, 20 millones de Johnson & Johnson y 40,5 millones de CureVac. De Moderna recibir\u00eda 8 millones, si se confirma lo establecido en el acuerdo preliminar.<\/p>\n

Los resultados de Moderna publicados hoy son datos preliminares de una investigaci\u00f3n que todav\u00eda no permite saber qu\u00e9 duraci\u00f3n tiene la inmunidad<\/strong> conferida por la vacuna, y cuyos n\u00fameros pueden cambiar a medida que el estudio tenga en consideraci\u00f3n m\u00e1s casos de personas infectadas.<\/p>\n

A pesar de eso, son una buena noticia que vuelve a resaltar que en los pr\u00f3ximos meses se publicar\u00e1n m\u00e1s resultados de ensayos de vacunas de fase III, en los que se eval\u00faa la eficacia de su protecci\u00f3n, as\u00ed como efectos secundarios. As\u00ed mismo, en las pr\u00f3ximas semanas las autoridades competentes, como la EMA, en Europa, o la FDA (\u00abFood and Drug Administration\u00bb), en Estados Unidos, comenzar\u00e1n a aprobar las primeras vacunas para su uso en humanos.<\/p>\n

Est\u00e1 previsto que el despliegue de la vacuna frente a la COVID-19 comience a mediados de 2021 y que se comience a vacunar primero a grupos seleccionados, como mayores, personas de riesgo o personal sanitario. La gran demanda de vacunas, los l\u00edmites de producci\u00f3n y suministro y la variabilidad del virus llevar\u00e1n a que probablemente se aprueben y utilicen varias vacunas.<\/p>\n

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Fuente:\u00a0 ABC Ciencia<\/p>\n

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