{"id":60315,"date":"2024-03-14T15:34:43","date_gmt":"2024-03-14T15:34:43","guid":{"rendered":"https:\/\/sertv.gob.pa\/crisolfm\/?p=60315"},"modified":"2024-03-14T15:34:43","modified_gmt":"2024-03-14T15:34:43","slug":"medicos-de-css-tratan-enfermedad-unica-en-centroamerica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sertv.gob.pa\/crisolfm\/medicos-de-css-tratan-enfermedad-unica-en-centroamerica\/","title":{"rendered":"M\u00e9dicos de CSS tratan enfermedad \u00fanica en Centroam\u00e9rica"},"content":{"rendered":"

El primer caso en Centroam\u00e9rica y Panam\u00e1 de una \u201cEnfermedad Rara\u201d relacionada con el h\u00edgado, es tratada en un paciente del Hospital de Especialidades Pedi\u00e1tricas \u201cOmar Torrijos Herrera\u201d (HEPOTH).<\/em><\/strong><\/p>\n

Se trata de la \u201cDeficiencia Lipasa \u00c1cida Lisosomal\u201d, una enfermedad ultra rara que ha sido diagnosticada en la Caja de Seguro Social (CSS).<\/em><\/strong><\/p>\n

Esta enfermedad, produce elevados niveles de\u00a0 colesterol y triglic\u00e9ridos, as\u00ed como falla en la funci\u00f3n del h\u00edgado, explic\u00f3 la Dra. Cristina Gonz\u00e1lez Ni\u00f1o, endocrin\u00f3loga del HEPOTH.<\/em><\/strong><\/p>\n

El paciente, tiene actualmente 12 a\u00f1os de edad y presenta una estatura de un ni\u00f1o de ocho. La primera se\u00f1al, fue baja estatura y en ese momento, Endocrinolog\u00eda del HEPOTH, inici\u00f3 la investigaci\u00f3n para dar con el diagn\u00f3stico y el tratamiento.<\/em><\/strong><\/p>\n

\u00abCada vida salvada representa una satisfacci\u00f3n, sobre todo si implica cambiar el destino de una persona\u00bb<\/em><\/strong><\/p>\n

Dra. Gonz\u00e1lez Ni\u00f1o<\/em><\/strong><\/p>\n

La \u201cDeficiencia Lipasa \u00c1cida Lisosomal\u201d, provoca la falta en los pacientes de una sustancia que rompe el colesterol y esto provoca que se acumule en \u00f3rganos como el h\u00edgado, el bazo y otros tejidos.<\/em><\/strong><\/p>\n

La especialista, explic\u00f3 que, se elevan los niveles en sangre y la complicaci\u00f3n de esta enfermedad provoca falla en la funci\u00f3n\u00a0del h\u00edgado y el coraz\u00f3n.<\/em><\/strong><\/p>\n

Para conocer con exactitud el diagn\u00f3stico, se realizaron estudios para confirmar el gen alterado y posteriormente se investig\u00f3 sobre el tratamiento para su aprobaci\u00f3n por la comisi\u00f3n encargada y la posterior importaci\u00f3n del mismo.<\/em><\/strong><\/p>\n

Tratamiento suministrado por CSS<\/em><\/strong><\/p>\n

En los \u00faltimos a\u00f1os, se desarroll\u00f3 una \u201cTerapia de Reemplazo Enzim\u00e1tico con Tecnolog\u00eda Recombinante\u201d, con la cual se cre\u00f3 la sustancia que le hace falta al paciente para revertir la progresi\u00f3n\u00a0 de la enfermedad.<\/em><\/strong><\/p>\n

El proceso de aplicaci\u00f3n debe ser dado en el Hospital de D\u00eda del HEPOTH cada 14 d\u00edas.<\/em><\/strong><\/p>\n

A la fecha, se llevan dos infusiones de venoclisis\u00a0 y el paciente, est\u00e1 recibiendo con efectividad el tratamiento, sin efectos adversos.<\/em><\/strong><\/p>\n

Se espera que a futuro, se pueda optar por otras terapias como remplazo g\u00e9nico para este paciente.<\/em><\/strong><\/p>\n

En la consulta de endocrinolog\u00eda pedi\u00e1trica, se ven otras enfermedades como: diabetes infantil, esterilidad, enfermedades de la tiroides entre otras.<\/em><\/strong><\/p>\n

Fuente: CSS<\/p>\n<\/div>

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