\nUn amplio estudio difundido por la revista Nature identifica los genes y procesos mutag\u00e9nicos que intervienen en el desarrollo del c\u00e1ncer de pecho, lo que abre la puerta a la investigaci\u00f3n de nuevos f\u00e1rmacos. <\/p>\n
El estudio, que ha sido muy bien recibido por la comunidad cient\u00edfica en el Reino Unido, por ser el m\u00e1s exhaustivo hasta la fecha, fue encabezado por Michael Stratton, director del Instituto Sanger de Cambridge (sureste de Inglaterra). <\/p>\n
En declaraciones a la cadena p\u00fablica brit\u00e1nica BBC, \u00a0Stratton manifest\u00f3 que el descubrimiento ‘es un momento significativo para la investigaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer’. <\/p>\n
‘En la \u00faltima parte del siglo pasado, fuimos capaces de identificar los primeros genes individuales que mutaban’, explic\u00f3. ‘Ahora, con nuestra capacidad para secuenciar el genoma entero de un gran n\u00famero de c\u00e1nceres, nos estamos yendo hacia crear lo que, m\u00e1s o menos, es una lista completa de esos genes mutados de c\u00e1ncer’, manifest\u00f3. <\/p>\n
El equipo internacional de cient\u00edficos examin\u00f3 los 3,000 millones de letras que componen el c\u00f3digo gen\u00e9tico en 560 casos de c\u00e1ncer de pecho (556 pacientes mujeres y cuatro hombres). Descubrieron en total 93 conjuntos de instrucciones o genes, que, si mutan, pueden ocasionar tumores. <\/p>\n
Algunos de estos genes ya hab\u00edan sido descubiertos anteriormente, pero estos investigadores creen que la suya puede ser la lista definitiva, exceptuando algunas mutaciones raras. Los autores identificaron una serie de ‘firmas de mutaciones’ (las marcas que deja la mutaci\u00f3n) en esos genomas de pacientes de c\u00e1ncer que estaban asociadas con reparaciones defectuosas del ADN y la funci\u00f3n de los genes supresores de tumores BRCA1 o BRCA2. <\/p>\n
En conjunto, los cient\u00edficos identificaron 12 tipos de ‘da\u00f1os’ que pueden causar mutaciones en el pecho, algunos relacionados con la historia familiar, si bien otros contin\u00faan sin estar explicados. <\/p>\n
‘En el futuro, nos gustar\u00eda poder elaborar el perfil de genomas de c\u00e1ncer individuales, para identificar as\u00ed el tratamiento que m\u00e1s puede beneficiar a una mujer o a un hombre diagnosticados con c\u00e1ncer de mama’, declar\u00f3 una de las investigadoras Serena Nik-Zainal. ‘Es un paso m\u00e1s hacia el cuidado personalizado en casos de c\u00e1ncer’, indic\u00f3 a la BBC. <\/p>\n
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