\nUn grupo de investigadores prob\u00f3 con \u00e9xito\u00a0 265 drogas \u00a0sobre una amplia muestra de c\u00e9lulas tumorales en laboratorio que conten\u00edan un enorme n\u00famero de mutaciones gen\u00e9ticas responsables de diferentes tipos de c\u00e1ncer, un avance considerado importante en medicina de precisi\u00f3n. <\/p>\n
En la mayor\u00eda de los casos, los cient\u00edficos, cuyo estudio apareci\u00f3 esta semana en la revista\u00a0 Cell , constataron que estos anticancer\u00edgenos, ya en el mercado o en etapa de desarrollo, destruyeron en el laboratorio a las c\u00e9lulas portadoras de mutaciones gen\u00e9ticas de muchos tipos de c\u00e1ncer. <\/p>\n
El estudio muestra c\u00f3mo los tratamientos existentes podr\u00edan ser utilizados para tratar nuevos grupos de pacientes o ser m\u00e1s eficaces en los pacientes cuyos tumores tienen anomal\u00edas gen\u00e9ticas espec\u00edficas. <\/p>\n
Este avance va a ayudar tambi\u00e9n a los investigadores a dise\u00f1ar nuevos agentes capaces de atacar c\u00e1nceres en funci\u00f3n de su firma gen\u00e9tica. <\/p>\n
\u00abEste es el comienzo de un proceso de investigaci\u00f3n para determinar c\u00f3mo apuntar a diferentes poblaciones de pacientes con los anticancer\u00edgenos espec\u00edficos, una investigaci\u00f3n imposible hace algunos a\u00f1os porque no ten\u00edamos suficientemente secuenciado el ADN de los tumores de los pacientes\u00bb, explica el doctor Mathew Garnett, un bi\u00f3logo en el\u00a0 Wellcome Trust Sanger Institute \u00a0en Reino Unido y uno de los principales autores del estudio. <\/p>\n
Cuando los cient\u00edficos desarrollan nuevas drogas anticancer\u00edgenas, a menudo dependen para comenzar a hacerlo de cultivos de c\u00e9lulas cancerosas in vitro. <\/p>\n
\u00abNo podemos probar cientos de sustancias experimentales contra el c\u00e1ncer en un solo paciente, es simplemente imposible\u00bb, dijo Ultan McDermott, onc\u00f3logo e investigador en el Singer Institute, coautor de este trabajo. <\/p>\n
\u00abPero s\u00ed es posible hacerlo en las l\u00edneas de c\u00e9lulas en el laboratorio que se pueden exponer a un gran n\u00famero de medicamentos diferentes para determinar su eficacia respectiva\u00bb, dijo. <\/p>\n
Para este estudio, los cient\u00edficos utilizaron el Atlas del genoma del c\u00e1ncer de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Consorcio Internacional del Genoma del C\u00e1ncer , que han reunido la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de m\u00e1s de 11mil muestras de tumores. <\/p>\n
A continuaci\u00f3n, las compararon con alrededor de unas\u00a0 mil l\u00edneas de c\u00e9lulas \u00a0cancerosas en el laboratorio para identificar a aquellas que ten\u00edan los mismos tipos de mutaciones que los tumores. <\/p>\n
\u00abUna gran cantidad de estas l\u00edneas celulares contienen las caracter\u00edsticas moleculares que son importantes en los c\u00e1nceres humanos\u00bb, dijo el doctor McDermott. <\/p>\n
A partir de ello, los investigadores pudieron predecir las respuestas de diferentes c\u00e9lulas tumorales a 265 drogas anticancer\u00edgenas ya existentes o en desarrollo. <\/p>\n
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