\n Medtronic Plc recibi\u00f3 en Estados Unidos la aprobaci\u00f3n para el primer p\u00e1ncreas artificial que puede monitorear autom\u00e1ticamente el az\u00facar en la sangre de un paciente y suministrar insulina en caso de que la requiera. <\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) autoriz\u00f3 el dispositivo, llamado MiniMed 670G , para pacientes con diabetes tipo 1 y \u00a0mayores de 14 a\u00f1os. <\/p>\n
La decisi\u00f3n lleg\u00f3 meses antes de lo que esperaban los inversionistas y sin una opini\u00f3n previa del panel consultor que precede a la introducci\u00f3n de muchos productos innovadores. <\/p>\n
El dispositivo mide los niveles de az\u00facar, o glucosa, en la sangre cada 5 minutos y retiene, o suministra, insulina con base en los resultados, dijo la agencia en un comunicado. El p\u00e1ncreas artificial permite a los diab\u00e9ticos dejar en manos de un sistema autom\u00e1tico parte de su rutina diaria de pruebas de glucosa e inyecciones de insulina. <\/p>\n
El sistema pueda funcionar sin ayuda de un humano. <\/p>\n
El 670G , que tiene el tama\u00f1o de un Smartphone , conecta de manera inal\u00e1mbrica una bomba de insulina y un monitor de glucosa. <\/p>\n
Los niveles de az\u00facar en la sangre son monitoreados con un sensor que lee justo por debajo de la piel, dijo la FDA. Un algoritmo de computadora se asegura de que los pacientes tengan la cantidad suficiente de insulina, la hormona que se encarga de convertir el az\u00facar de la sangre en energ\u00eda. <\/p>\n
\u00abEsta tecnolog\u00eda, la primera en su tipo, da a la gente con diabetes tipo 1 una mayor libertad para vivir sus vidas sin tener que estar constantemente monitoreando sus niveles de referencia de glucosa y administrarse insulina\u00bb, dijo en un comunicado Jeffrey Shuren, director del Center for Devices and Radiological Health de la FDA . <\/p>\n
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