\nLa agencia sanitaria francesa ha decidido ‘suspender’ los implantes del coraz\u00f3n artificial desarrollado por la compa\u00f1\u00eda Carmat luego de la muerte del quinto paciente en el que se hab\u00eda experimentado. <\/p>\n
Se trata de una ‘suspensi\u00f3n’ de nuevos implantes en personas para investigar lo que ha sucedido y no del fin de la experimentaci\u00f3n, precis\u00f3 a Efe una portavoz de la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios (ANSM). <\/p>\n
El anuncio de las autoridades lleg\u00f3 despu\u00e9s de que Carmat se\u00f1alara que el primer paciente del llamado estudio PIVOT, al que se le hab\u00eda colocado el coraz\u00f3n artificial a finales de agosto, hab\u00eda muerto. <\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda francesa puntualiz\u00f3 en un comunicado que ‘los an\u00e1lisis efectuados no han mostrado la implicaci\u00f3n de la pr\u00f3tesis en la muerte’. <\/p>\n
En una primera fase previa, desde finales de 2013 hasta inicios de 2016, cuatro personas hab\u00edan recibido el coraz\u00f3n artificial de Carmat. <\/p>\n
Todos ellos fallecieron, pero en dos casos se hab\u00eda conseguido una supervivencia de m\u00e1s de 30 d\u00edas desde el implante, y eso abri\u00f3 el camino al lanzamiento del estudio PIVOT. <\/p>\n
Carmat insiste ahora en que la pr\u00f3tesis ha funcionado ‘normalmente en las tres \u00faltimas implantaciones’ y por eso ‘no deja de crecer (su) motivaci\u00f3n para aportar una alternativa a esos pacientes que se hallan en un callej\u00f3n terap\u00e9utico total’. <\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda argumenta que su prop\u00f3sito es ‘paliar la falta notoria’ de donaciones de \u00f3rganos ‘de las que son v\u00edctimas decenas de miles de personas que sufren insuficiencia card\u00edaca terminal irreversible, los m\u00e1s enfermos de los 20 millones de pacientes con esta enfermedad evolutiva en Europa y Estados Unidos’. <\/p>\n
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