\nA la alteraci\u00f3n en la coagulaci\u00f3n de la sangre ocasionada por un defecto gen\u00e9tico ligado al cromosoma X se le conoce como hemofilia, una enfermedad que transmite la madre sana al hijo var\u00f3n. <\/p>\n
‘Las personas con hemofilia no tienen suficiente factor de coagulaci\u00f3n, una prote\u00edna de la sangre que controla las hemorragias. La severidad de la hemofilia de una persona depende de la cantidad de factor faltante. Un hemof\u00edlico no sangra m\u00e1s r\u00e1pido que otra persona, sino que el sangrado podr\u00eda durar m\u00e1s tiempo de lo normal y esa persona si no es atendida a tiempo podr\u00eda morir’, expres\u00f3 el hemat\u00f3logo Danny Ugalde Solera, durante el Foro Salud, Conocimiento e Innovaci\u00f3n (SCI) Pfizer, efectuado en Costa Rica. <\/p>\n
El hemat\u00f3logo explic\u00f3 que entre las principales manifestaciones de hemofilia est\u00e1n los sangrados en cualquier parte del cuerpo; pero el peligro radica en hemorragias internas no controladas, surgidas de forma espont\u00e1nea o a causa de una lesi\u00f3n. <\/p>\n
‘Los sangrados en las articulaciones y m\u00fasculos son los que causan al paciente m\u00e1s dolor, da\u00f1o articular severo y discapacidad a largo plazo’, agreg\u00f3. <\/p>\n
Seg\u00fan la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia (FMH), este trastorno afecta a una de cada diez mil personas. Quienes la padecen presentan insuficiencia de factor VIII de coagulaci\u00f3n (hemofilia A) o factor IX (hemofilia B) en su sangre. <\/p>\n
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