\nLa Administraci\u00f3n para la Alimentaci\u00f3n y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) anunci\u00f3 la aprobaci\u00f3n de una nueva p\u00edldora que incorpora un sensor que permite la monitorizaci\u00f3n de la ingesta del medicamento por parte de pacientes afectados por trastornos mentales. <\/p>\n
El uso de este producto fue aprobado para casos de tratamiento de esquizofrenia, de trastornos obsesivos agudos, de trastornos mixtos asociados a la bipolaridad y como un complemento para depresiones en adultos. <\/p>\n
El sensor, integrado en una p\u00edldora de aripiprazol, env\u00eda los datos recabados a una aplicaci\u00f3n para tel\u00e9fonos m\u00f3viles, desde donde se podr\u00e1 efectuar un seguimiento de la ingesta del f\u00e1rmaco por parte del paciente, quien podr\u00e1 autorizar a sus doctores para que accedan a esta informaci\u00f3n. <\/p>\n
\u00abSer capaces de monitorizar la ingesti\u00f3n de medicamentos prescritos para enfermedades mentales puede ser muy \u00fatil en algunos pacientes\u00bb, indic\u00f3 Mitchell Mathis, director de la Divisi\u00f3n de Productos Psiqui\u00e1tricos en el Centro para Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA. <\/p>\n
Mathis advirti\u00f3 de que esta innovaci\u00f3n no puede emplearse para realizar un seguimiento en tiempo real, ni tampoco como medida de urgencia, pero ensalz\u00f3 la utilidad de esta tecnolog\u00eda para trastornos como la esquizofrenia, que afecta a uno de cada cien estadounidenses. <\/p>\n
Abilify MyCite, el nombre de la p\u00edldora , incluye en sus advertencias que puede generar riesgos de muerte a pacientes mayores con psicosis similares a la demencia -trastorno para el que no est\u00e1 aprobado su uso- y que son tratados con antipsic\u00f3ticos, seg\u00fan un comunicado de la instituci\u00f3n. <\/p>\n
Igualmente alerta de los peligros en ni\u00f1os, adolescentes y j\u00f3venes que tomen antidepresivos, porque podr\u00eda incrementar los comportamientos y pensamientos suicidas. <\/p>\n
Abilify fue aprobada inicialmente en 2002 para el tratamiento de esquizofrenia y en 2012 se empez\u00f3 a permitir el anuncio de los sensores integrados en este compuesto. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"