\nLa Caja de Seguro Social est\u00e1 monitoreando posibles fallas farmac\u00e9uticas, fallas terap\u00e9uticas y reacciones adversas en torno a un f\u00e1rmaco para la hipertensi\u00f3n; sin embargo, aclar\u00f3 que no ha emitido a\u00fan instrucci\u00f3n sobre el retiro del mismo. Se trata del producto con nombre comercial Acepress en tabletas de 300 miligramos, y cuyo nombre gen\u00e9rico es irbesart\u00e1n. <\/p>\n
El fin de semana, en redes sociales comenz\u00f3 compartirse una circular firmada por el director m\u00e9dico del Complejo Hospitalario Metropolitano, Luis Fil\u00f3s, y el coordinador del Comit\u00e9 Local de Farmacoterapia y Farmacovigilancia de ese mismo hospital, Edwin Rangel Morillo. Este mensaje, dirigido a los jefes de servicios m\u00e9dico cl\u00ednicos y quir\u00fargicos, jefes de salas de hospitalizaci\u00f3n, direcci\u00f3n de Enfermer\u00eda, supervisoras de enfermer\u00eda, enfermeras jefas de sala y consulta externa y el departamento de Farmacia, les informa que se ha recibido una solicitud de monitoreo y vigilancia del Acepress 300 mg. \u00abDe presentarse sospechas de fallas o reacciones adversas medicamentosas, favor notificarlas al Comit\u00e9 Local de Farmacoterapia y Farmacovigilancia de nuestro hospital…\u00bb, destaca la nota. <\/p>\n
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