\nSeg\u00fan un estudio que publica la revista \u00abNature Genetics\u00bb, cient\u00edficos brit\u00e1nicos han identificado 15 nuevos puntos del ADN cuya mutaci\u00f3n aumenta el riesgo de padecer c\u00e1ncer de mama. <\/p>\n
La investigaci\u00f3n eleva a 90 la cantidad de \u00abhot-spots\u00bb (puntos calientes) del ADN humano en los que la variaci\u00f3n del c\u00f3digo gen\u00e9tico est\u00e1 ligada al desarrollo de la enfermedad. <\/p>\n
Para elaborar el estudio se analiz\u00f3 material gen\u00e9tico de m\u00e1s de 120 mil mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales han sufrido c\u00e1ncer de pecho y otras no. <\/p>\n
Los datos recogidos han permitido identificar 15 nuevos polimorfismos de nucle\u00f3tido simple (SNP, en ingl\u00e9s) -variaciones de una sola base del ADN-, que disparan el riesgo de padecer ese tipo de c\u00e1ncer. <\/p>\n
\u00abNos estamos acercando a un momento en el que podemos empezar a establecer cu\u00e1l es el riesgo heredado de una mujer de sufrir c\u00e1ncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones gen\u00e9ticas\u00bb,\u00a0 indic\u00f3 Montserrat Garc\u00eda-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio. <\/p>\n
La investigadora subray\u00f3 que el hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir c\u00e1ncer, al agregar un nuevo rango de marcadores sobre los que hacer las pruebas. <\/p>\n
\u00abCada uno de esos marcadores individuales tiene un peque\u00f1o efecto sobre el riesgo de padecer la enfermedad, pero combinando la informaci\u00f3n de muchos de ellos podr\u00edamos identificar con precisi\u00f3n qu\u00e9 mujeres pueden desarrollar c\u00e1ncer de pecho e implementar estrategias para prevenirlo\u00bb, expres\u00f3 Garc\u00eda-Closas. <\/p>\n
El profesor de la Universidad de Cambridge Doug Easton, que lider\u00f3 la investigaci\u00f3n, afirm\u00f3 por su parte que su descubrimiento \u00abes un nuevo paso adelante para desentra\u00f1ar el puzzle del c\u00e1ncer de pecho\u00bb. <\/p>\n
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