{"id":62202,"date":"2020-11-27T16:36:58","date_gmt":"2020-11-27T16:36:58","guid":{"rendered":"https:\/\/sertv.gob.pa\/nacionalfm\/?p=62202"},"modified":"2020-11-27T16:36:58","modified_gmt":"2020-11-27T16:36:58","slug":"londres-solicita-al-regulador-que-evalue-la-eficacia-de-la-vacuna-de-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sertv.gob.pa\/nacionalfm\/londres-solicita-al-regulador-que-evalue-la-eficacia-de-la-vacuna-de-astrazeneca\/","title":{"rendered":"Londres solicita al regulador que eval\u00fae la eficacia de la vacuna de AstraZeneca"},"content":{"rendered":"<p><strong><em>Londres, 27 nov (EFE).- <\/em><\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El Gobierno brit\u00e1nico ha solicitado formalmente a la agencia reguladora de productos sanitarios y medicinas (NHRA) que eval\u00fae la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmac\u00e9utica AstraZeneca.<\/p>\n<p>Esa solicitud \u00abmarca un primer paso significativo a fin de obtener la aprobaci\u00f3n de la vacuna para su distribuci\u00f3n\u00bb, siempre que cumpla con los est\u00e1ndares requeridos de seguridad, eficacia y calidad, seg\u00fan dijo este viernes el Departamento de Sanidad y Cuidados Sociales (DHSC).<\/p>\n<p>Hace apenas una semana el Ejecutivo conservador de Boris Johnson tambi\u00e9n requiri\u00f3 una evaluaci\u00f3n del ant\u00eddoto desarrollado por Pfizer\/BionNTech.<\/p>\n<p>\u00abTrabajamos sin descanso para situarnos en la mejor posici\u00f3n posible para distribuir una vacuna tan pronto como haya una aprobada por el regulador independiente MHRA\u00bb, dijo el ministro de Sanidad, Matt Hancock.<\/p>\n<p>Seg\u00fan ese titular, se ha pedido ahora formalmente a la agencia reguladora que \u00abeval\u00fae la vacuna de Oxford\/AstraZeneca para comprender los datos y determinar si cumple con rigor los est\u00e1ndares de seguridad\u00bb.<\/p>\n<p>La noticia se conoce despu\u00e9s de que el equipo investigador detr\u00e1s de ese ant\u00eddoto tuviera que defender el ant\u00eddoto a ra\u00edz de las crecientes dudas surgidas en los \u00faltimos d\u00edas en torno a los resultados preliminares arrojados de la fase tres del ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n<p>La farmac\u00e9utica sueco-brit\u00e1nica AstraZeneca valora realizar un \u00abestudio adicional\u00bb que valide los primeros resultados de la eficacia de la vacuna, tras desvelarse que hubo cambios de dosificaci\u00f3n no previstos en su primer ensayo.<\/p>\n<p>El grupo reconoci\u00f3 que sus resultados -que arrojaron una eficacia de hasta el 90 % en un subgrupo de participantes al que se administr\u00f3 una dosis menor a la suministrada a otro grupo de voluntarios- fue producto de un error, que ahora habr\u00e1 que validar.<\/p>\n<p>AstraZeneca conf\u00eda en que un nuevo ensayo cl\u00ednico global no retrasar\u00e1 la aprobaci\u00f3n de los reguladores en los diferentes pa\u00edses, entre ellos el Reino Unido.<\/p>\n<p>El Gobierno brit\u00e1nico ha encargado por anticipado 100 millones de dosis de esa vacuna.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Londres, 27 nov (EFE).- &nbsp; 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