La directora\u00a0 Nacional\u00a0de Farmacia y\u00a0Drogas del\u00a0Ministerio de Salud de Panam\u00e1, Elvia Lau, dio a conocer, que se\u00a0\u00a0realiz\u00f3\u00a0la\u00a0revisi\u00f3n\u00a0del marco\u00a0regulatorio\u00a0de la ley\u00a01 de medicamentos del 2001\u00a0con la finalidad de\u00a0robustecer\u00a0la\u00a0reglamentaci\u00f3n acorde\u00a0los avances\u00a0en la ciencia y en la parte tecnol\u00f3gica.<\/p>\n
Dijo, que todas las autoridades regulatorias del mundo,\u00a0est\u00e1n\u00a0en constante\u00a0revisi\u00f3n\u00a0de sus normativas, debido a que cada a\u00f1o, surgen cambios\u00a0t\u00e9cnicos\u00a0y\u00a0cient\u00edficos,\u00a0lo cual hace necesario acogerse a\u00a0un constante\u00a0proceso\u00a0de evaluaci\u00f3n.<\/p>\n
En ese\u00a0contexto,\u00a0la\u00a0direcci\u00f3n de\u00a0Farmacia y\u00a0Drogas,\u00a0efectu\u00f3\u00a0una revisi\u00f3n exhaustiva del\u00a0marco\u00a0regulatorio\u00a0en donde\u00a0concluyeron que\u00a0la\u00a0reglamentaci\u00f3n de la ley 1 de medicamentos\u00a0del 2001,\u00a0requiere actualizarse\u00a0y eso es lo que se\u00a0proceder\u00e1\u00a0a\u00a0ejecutar,\u00a0sostuvo\u00a0Lau.<\/p>\n
Acorde a\u00a0Lau,\u00a0esta reglamentaci\u00f3n, se ha enviado a consulta nacional e internacional en donde todas las partes involucradas pueden enviar sus\u00a0propuestas\u00a0accediendo a la p\u00e1gina web del MINSA,\u00a0en la secci\u00f3n de Farmacia y Drogas en el link:\u00a0Matriz Para Las Observaciones De Consulta P\u00fablica;\u00a0en\u00a0\u00e9ste\u00a0formulario\u00a0las observaciones\u00a0deben\u00a0colocarse\u00a0en\u00a0el art\u00edculo al que se\u00a0est\u00e1n\u00a0refiriendo,\u00a0su propuesta\u00a0y la\u00a0justificaci\u00f3n\u00a0de la misma ya que deben estar\u00a0dentro del marco\u00a0regulatorio y que no afecte los reglamentos\u00a0t\u00e9cnicos\u00a0centroamericanos\u00a0a los cuales Panam\u00e1\u00a0ha consignado.<\/p>\n
Con la revisi\u00f3n y las propuestas, lo\u00a0que se\u00a0busca\u00a0es\u00a0actualizar\u00a0la reglamentaci\u00f3n\u00a0de la ley 1 de medicamentos del 2001,\u00a0de manera minuciosa por un\u00a0comit\u00e9 que\u00a0ser\u00e1\u00a0liderizado por la direcci\u00f3n de Farmacia y Drogas\u00a0del MINSA,\u00a0con la participaci\u00f3n de\u00a0representantes\u00a0de laboratorios nacionales e\u00a0internacionales,\u00a0distribuidores,\u00a0tramitantes\u00a0y\u00a0miembros\u00a0del colegio\u00a0nacional de\u00a0farmac\u00e9uticos,\u00a0el\u00a0cual\u00a0luego\u00a0de\u00a0un periodo de 60\u00a0d\u00edas\u00a0de emitidas las propuestas, tendr\u00e1 la potestad\u00a0de\u00a0verificar la viabilidad para acogerla o\u00a0rechazarla, precis\u00f3\u00a0la funcionaria.<\/p>\n
Finalmente, Lau, indic\u00f3,\u00a0que en la pol\u00edtica nacional de medicamentos, existe ese deber\u00a0de permanecer en una constante revisi\u00f3n del marco regulatorio y verificar si el mismo est\u00e1 acorde a la realidad o se ha quedado en el\u00a0tiempo,\u00a0y\u00a0reiter\u00f3 que\u00a0\u00e9ste\u00a0documento, abarca todo lo relacionado a farmacovigilancia, auditor\u00eda de calidad, sustancias controladas, registro sanitario, farmacoterapia\u00a0y todos los medicamentos que se importan\u00a0al pa\u00eds.<\/p>\n
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Fuente: MINSA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"