{"id":65597,"date":"2021-02-26T17:27:55","date_gmt":"2021-02-26T17:27:55","guid":{"rendered":"https:\/\/sertv.gob.pa\/nacionalfm\/?p=65597"},"modified":"2021-02-26T17:27:55","modified_gmt":"2021-02-26T17:27:55","slug":"ema-respalda-uso-de-anticuerpos-monoclonales-regn-cov2-para-tratar-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sertv.gob.pa\/nacionalfm\/ema-respalda-uso-de-anticuerpos-monoclonales-regn-cov2-para-tratar-covid-19\/","title":{"rendered":"EMA respalda uso de anticuerpos monoclonales REGN-COV2 para tratar covid-19"},"content":{"rendered":"<p><strong><em>La Haya, (EFE).- <\/em><\/strong><\/p>\n<p>La Agencia Europea del Medicamento (EMA) respald\u00f3 este viernes, en una opini\u00f3n cient\u00edfica, el uso de la combinaci\u00f3n de anticuerpos monoclonales REGN-COV2, de la estadounidense Regeneron, para tratar a pacientes de covid-19 que no requieran ox\u00edgeno suplementario y que tengan un alto riesgo de desarrollar un estado grave de la enfermedad.<\/p>\n<p>El comit\u00e9 de medicamentos humanos (CHMP) complet\u00f3 hoy una revisi\u00f3n de los datos de calidad del REGN-COV2 y de un estudio que analiz\u00f3 los efectos de la combinaci\u00f3n de los anticuerpos monoclonales en este medicamento para tratar pacientes con covid-19 considerados de riesgo, y que no est\u00e9n necesitando ox\u00edgeno suplementario.<\/p>\n<p>\u201cLos resultados preliminares indican que la combinaci\u00f3n redujo la carga viral (cantidad de virus en la parte posterior de la nariz y la garganta) m\u00e1s que el placebo y dio lugar a menos visitas m\u00e9dicas relacionadas con la covid-19\u201d, subray\u00f3 la EMA, ofreciendo as\u00ed una opini\u00f3n cient\u00edfica v\u00e1lida para todos los pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea (UE) que quieran hacer uso de esta combinaci\u00f3n de anticuerpos.<\/p>\n<p>En lo que respecta a la seguridad, la mayor\u00eda de los efectos secundarios notificados fueron leves o moderados, aunque \u201cse han observado reacciones relacionadas con la perfusi\u00f3n (incluidas reacciones al\u00e9rgicas) que deben vigilarse\u201d, se\u00f1ala el regulador europeo, cuya opini\u00f3n puede usarse ahora como asesoramiento nacional sobre el uso de estos anticuerpos, antes de que se emita una licencia de comercializaci\u00f3n en el futuro.<\/p>\n<p>Desde el pasado 1 de febrero, la EMA est\u00e1 llevando a cabo, de forma paralela, una revisi\u00f3n continua de la combinaci\u00f3n de anticuerpos casirivimab e imdevimab que, una vez finalizada, puede ser la base cient\u00edfica para que la Comisi\u00f3n Europea autorice entonces la comercializaci\u00f3n de esta combinaci\u00f3n en la UE.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, unos d\u00edas despu\u00e9s, comenz\u00f3 a revisar los datos disponibles sobre el uso de los anticuerpos monoclonales casirivimab, imdevimab, bamlanivimab y etesevimab para tartar a pacientes con covid-19 que pueden desarrollar un estado grave de la enfermedad, tambi\u00e9n para dar una opini\u00f3n cient\u00edfica armonizada a nivel de la UE para respaldar la toma de decisiones nacionales sobre el uso de estos cuatro anticuerpos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Haya, (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) respald\u00f3 <a href=\"https:\/\/sertv.gob.pa\/nacionalfm\/ema-respalda-uso-de-anticuerpos-monoclonales-regn-cov2-para-tratar-covid-19\/\"> 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