{"id":67598,"date":"2021-04-16T17:22:03","date_gmt":"2021-04-16T17:22:03","guid":{"rendered":"https:\/\/sertv.gob.pa\/nacionalfm\/?p=67598"},"modified":"2021-04-16T17:22:03","modified_gmt":"2021-04-16T17:22:03","slug":"la-ema-anunciara-el-martes-sus-conclusiones-sobre-la-seguridad-de-janssen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sertv.gob.pa\/nacionalfm\/la-ema-anunciara-el-martes-sus-conclusiones-sobre-la-seguridad-de-janssen\/","title":{"rendered":"La EMA anunciar\u00e1 el martes sus conclusiones sobre la seguridad de Janssen"},"content":{"rendered":"<p><strong><em>La Haya, (EFE).- <\/em><\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunciar\u00e1 el pr\u00f3ximo martes las conclusiones de una investigaci\u00f3n en marcha sobre la seguridad de la vacuna de Janssen y los casos de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea inusual desarrollada por seis pacientes que recibieron una inyecci\u00f3n de este preparado en Estados Unidos.<\/p>\n<p>La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, y Sabine Straus, presidenta del comit\u00e9 de seguridad (PRAC), ofrecer\u00e1n una rueda de prensa virtual el pr\u00f3ximo 20 de abril a las 17.00 hora local (15.00 GMT) desde la sede de la EMA en \u00c1msterdam para explicar la evaluaci\u00f3n de la \u201cse\u00f1al de seguridad\u201d sobre Janssen, que solo se utiliz\u00f3 en Estados Unidos, donde se administr\u00f3 a 6,8 millones de personas.<\/p>\n<p>El PRAC, el comit\u00e9 responsable de evaluar los problemas de seguridad de los medicamentos de uso humano, inici\u00f3 hace casi dos semanas una an\u00e1lisis de los casos de seis personas que recibieron la vacuna de Janssen y desarrollaron entre seis y trece d\u00edas despu\u00e9s s\u00edntomas de trombos cerebrales venosos (CVST, por sus siglas en ingl\u00e9s), en combinaci\u00f3n con niveles bajos de plaquetas de sangre (trombocitopenia).<\/p>\n<p>El pasado martes, los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos (FDA) recomendaron suspender el uso de Janssen hasta que se investiguen estos casos de un tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo \u00abraro y grave\u00bb y determinar si hay una relaci\u00f3n causal con el preparado contra la covid-19 desarrollado por la filial de la farmac\u00e9utica estadounidense Johnson &amp; Johnson.<\/p>\n<p>La EMA pondr\u00e1 en perspectiva el porcentaje de casos de tromboembolismos con respecto a la poblaci\u00f3n total de vacunados con Janssen, estudiar\u00e1 la posible definici\u00f3n de un factor de riesgo -como la edad, el sexo o el historial cl\u00ednico- y decidir\u00e1 \u201csi es necesaria una acci\u00f3n reguladora\u201d en relaci\u00f3n con el uso de esta vacuna en la Uni\u00f3n Europea (UE), donde iba a empezar a entregarse o utilizarse esta semana, pero esta se\u00f1al de seguridad paraliz\u00f3 su uso hasta conocerse las conclusiones de la agencia europea.<\/p>\n<p>La Agencia Europea del Medicamento, que confirm\u00f3 esta semana que est\u00e1 investigando estos eventos tromboemb\u00f3licos, tambi\u00e9n subray\u00f3 que los efectos secundarios m\u00e1s comunes de la vacuna de Janssen, filial de la estadounidense Johnson &amp; Johnson, suelen ser \u00ableves o moderados, y mejoran uno o dos d\u00edas despu\u00e9s\u00bb de la inyecci\u00f3n y reiter\u00f3 que sus cient\u00edficos \u00abmantiene la opini\u00f3n\u00bb de que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Haya, (EFE).- &nbsp; 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