<\/p>\n
La Haya, (EFE).- <\/em><\/strong><\/p>\n <\/p>\n La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) asegur\u00f3 este martes a Efe que, \u201cdebido al progreso en la evaluaci\u00f3n\u201d del uso de la vacuna de Pfizer en menores de entre 12 y 15 a\u00f1os, espera concluir la revisi\u00f3n de todos los datos disponibles de los ensayos cl\u00ednicos en este grupo de edad \u201cantes de finales de este mes\u201d.<\/p>\n Una fuente del regulador europeo subray\u00f3 que \u201coriginalmente, la EMA ten\u00eda como objetivo emitir una opini\u00f3n en junio\u201d, pero el comit\u00e9 de medicamentos de uso humano (CHMP) pretende ahora \u201cacelerar el calendario con vistas a concluir la revisi\u00f3n antes de finales de este mes\u201d.<\/p>\n El pasado d\u00eda 3, la EMA empez\u00f3 a evaluar la solicitud de las farmac\u00e9uticas Pfizer y BioNTech para incluir a los menores de entre 12 y 15 a\u00f1os en la vacunaci\u00f3n con su preparado contra la covid-19, una opci\u00f3n autorizada ayer en Estados Unidos por la Administraci\u00f3n de F\u00e1rmacos y Alimentos (FDA, en ingl\u00e9s).<\/p>\n <\/p>\n Fuente: EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"