\nDos a\u00f1os luego de haber sido forzada por la agencia estadounidense que regula los medicamentos (FDA) a detener la comercializaci\u00f3n de kits de an\u00e1lisis de ADN para determinar riesgos de enfermedades, la firma 23andMe puede ahora vender nuevos tests al p\u00fablico general. <\/p>\n
\u00abTrabajamos junto a la FDA durante casi dos a\u00f1os para establecer un marco regulatorio que permita una venta directa a los consumidores de tests espec\u00edficos\u00bb, anunci\u00f3 en un comunicado Anne Wojcicki, presidenta y cofundadora de la firma privada. <\/p>\n
La firma increment\u00f3 el costo de su servicio, que pas\u00f3 de 99 a 199 d\u00f3lares . <\/p>\n
23andMe , que tiene a Google \u00a0entre sus inversores y tuvo gran \u00e9xito comercial con sus tests en 2013, aleg\u00f3 que todos tienen derecho a conocer directamente su propia informaci\u00f3n gen\u00e9tica sin necesidad de acudir a un m\u00e9dico. <\/p>\n
Pero, en noviembre de 2013, la FDA acab\u00f3 con sus 15 minutos de gloria cuando orden\u00f3 a la joven empresa que dejara de comercializar sus kits de ADN. <\/p>\n
A la FDA le preocupaban entonces \u00ablas potenciales consecuencias sobre la salud\u00bb de los individuos si el test daba resultados falsamente positivos o falsamente negativos. <\/p>\n
En caso de que un falso positivo para un riesgo de c\u00e1ncer de seno o de ovario, la mujer podr\u00eda empezar tratamientos o someterse a ex\u00e1menes agresivos para intentar detectarlo. <\/p>\n
Por otra parte, un falso negativo podr\u00eda conducir a la persona a ignorar totalmente la existencia de un verdadero riesgo. <\/p>\n
Ahora, los nuevos tests de 23andMe (23 en referencia a los 23 pares de cromosomas del ADN humano) ya no ofrecen evaluaciones de riesgos de c\u00e1ncer, de enfermedades cardiovasculares, de diabetes ni de alzheimer, que eran los males que significaban un problema para la FDA. <\/p>\n
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