\nLa Agencia estadounidense de medicamentos (FDA) advirti\u00f3 \u00a0contra los riesgos graves, incluso de muerte, provocados por dos medicamentos contra la hepatitis C de los laboratorios estadounidenses AbbVie. <\/p>\n
Abbvie ha identificado casos de insuficiencia hep\u00e1tica en pacientes con cirrosis que se trataron con \u00abViekira Pak\u00bb y \u00abTechnivie\u00bb, expres\u00f3 la Food and Drug Administration (FDA, Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos), en su sitio web. <\/p>\n
Algunos de estos casos requirieron un trasplante de h\u00edgado o han sido mortales. Los casos m\u00e1s graves se observaron principalmente en pacientes tratados con Viekira Pak, dijo la FDA. <\/p>\n
As\u00ed, la agencia federal exigi\u00f3 a la Abbvie a fijar etiquetas de advertencia sobre los graves peligros para el h\u00edgado en que se incurre ingiriendo estos f\u00e1rmacos para tratar la hepatitis C, una infecci\u00f3n del h\u00edgado cr\u00f3nica. <\/p>\n
Desde que la FDA dio luz verde para la venta del Viekira Pak en diciembre de 2014 y en julio pasado de Technivie, se registraron al menos 26 casos en el mundo de problemas graves relacionados con esos medicamentos. <\/p>\n
\u00a0 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"