Las autoridades federales han aprobado la comercialización del medicamento Lemtrada, de la farmacéutica Genzyme, como tratamiento contra la esclerosis múltiple en remisión.

Lemtrada saldrá al mercado en la Unión Europea luego de su aprobación por la autoridad normativa de esa región; asimismo recibió luz verde en Canadá y Australia.

A finales de 2013, representantes de la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos manifestaronb que no estaba listo para su aprobación en el mercado estadounidense.

Sanofi, la empresa matriz de Genzyme, propone Lemtrada para el tratamiento de la esclerosis múltiple en remisión, una enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca los nervios sanos.

El mal puede ocasionar dolor, dificultad para hablar, debilidad muscular, etc.

La enfermedad afecta a más de 2 mil 113 millones de personas en el mundo y a 400 mil en Estados Unidos.