Con el liderazgo de la Facultad de Farmacia, de la Universidad de Panamá, se conformó el Grupo Latinoamericano para el Estudio de la Calidad de Medicamentos Biotecnológicos.

Este grupo tiene como meta examinar las normativas de la región y su adecuada implementación en favor del paciente en temas relevantes tales como inmunogenicidad, intercambiabilidad. Este grupo propiciará el intercambio de conocimiento en este importante tema.

Es importante enfatizar, que en Panamá existe el Decreto Ejecutivo No. 32 de 11 de febrero de 2008, que reglamenta el registro sanitario de estos productos, en este sentido Panamá, se mantiene a la delantera con respecto a otros países y cumpliendo con los estándares de calidad internacional.