Han tenido que pasar 20 años para que la Foods & Drugs Administration , la agencia encargada de aprobar o rechazar el uso de productos alimentarios y medicamentos en Estados Unidos, haya anunciado la aprobación de un nuevo fármaco antiviral para aliviar los síntomas de la gripe : Xofluza . Se trata de una molécula cuyo principio activo es baloxavir marboxil, que ha sido desarrollado por la compañía japonesa Shionogi, aunque en EEUU lo comercializa -a un precio aproximado de 150 dólares – Genentech, una farmacéutica asociada a Roche.
Precisamente este laboratorio es el dueño del único fármaco de estas características que existía hasta la fecha, Tamiflú, un antiviral cuyo objetivo era tanto disminuir los síntomas de la infección como prevenirla, según detalló la Organización Mundial de la Salud (OMS) hace unos años. Sin embargo, terminó desautorizado y apartado de la primera línea de uso por la propia organización, quedando tan solo como “fármaco complementario”. Si bien el año pasado destacó por la virulencia de la epidemia de gripe tanto en España como en el resto del mundo, el uso de fármacos antivirales no es para todo el mundo . Ambos fármacos entran en la categoría de “antiviral”, pero su mecanismo de acción es diferente, dado que usan diferentes formas de actuar contra el virus de la influenza o virus de la gripe: tanto el Tamiflu como el Xofluza evitan que el virus se replique, pero cada uno lo hace de forma diferente.
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