La Caja de Seguro Social está monitoreando posibles fallas farmacéuticas, fallas terapéuticas y reacciones adversas en torno a un fármaco para la hipertensión; sin embargo, aclaró que no ha emitido aún instrucción sobre el retiro del mismo. Se trata del producto con nombre comercial Acepress en tabletas de 300 miligramos, y cuyo nombre genérico es irbesartán.

El fin de semana, en redes sociales comenzó compartirse una circular firmada por el director médico del Complejo Hospitalario Metropolitano, Luis Filós, y el coordinador del Comité Local de Farmacoterapia y Farmacovigilancia de ese mismo hospital, Edwin Rangel Morillo. Este mensaje, dirigido a los jefes de servicios médico clínicos y quirúrgicos, jefes de salas de hospitalización, dirección de Enfermería, supervisoras de enfermería, enfermeras jefas de sala y consulta externa y el departamento de Farmacia, les informa que se ha recibido una solicitud de monitoreo y vigilancia del Acepress 300 mg. «De presentarse sospechas de fallas o reacciones adversas medicamentosas, favor notificarlas al Comité Local de Farmacoterapia y Farmacovigilancia de nuestro hospital…», destaca la nota.