Astra Zeneca, una de las mayores compañías farmacéuticas, anunció un programa para desarrollar una nueva generación de medicamentos que podría curar enfermedades genéticas.
El plan será el primero a gran escala que aplicará una nueva técnica revolucionaria para editar la información contenida en los genes.
La técnica ha sido comparada con la posibilidad de editar letras individuales en una página determinada de una enciclopedia sin crear ningún error de ortografía.
La técnica, llamada CRISPR, permite alterar en forma precisa cualquier posición específica en el ADN de los 23 pares de cromosomas humanos sin introducir mutaciones no deseadas o fallas.
Esta técnica podría revolucionar el tratamiento de una gran cantidad de enfermedades, desde cáncer hasta diabetes y síndrome de Down.
